enfermedad terminal

Damaris Pérez, la bebé que lucha contra una enfermedad terminal sin tratamiento en California

MADERA, California.- Damaris Pérez es una bebé hispana de menos de un año que fue diagnósticada con una enfermedad muy rara y terminal sin tratamiento, en California. Pese a este pronóstico, la pequeña y su familia no dejan de luchar.



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A mediados de septiembre, luego de ser ingresada al hospital, Damaris fue diagnósticada con un caso de atrofia muscular espinal muy raro. Esta es su historia.

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Tras el diagnóstico, los padres de la pequeña, Alejandro y Miriam Pérez, pensaron que la bebé recibiría un tratamiento.
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Tras el diagnóstico, los padres de la pequeña, Alejandro y Miriam Pérez, pensaron que la bebé recibiría un tratamiento.

Karla González
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Sin embargo, los médicos les informaron que no, pues el caso de atrofia muscular espinal que tenía Damaris era tan raro que no existían estudios o tratamientos. La pequeña representa a uno de los 25 casos en todo el mundo.
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Sin embargo, los médicos les informaron que no, pues el caso de atrofia muscular espinal que tenía Damaris era tan raro que no existían estudios o tratamientos. La pequeña representa a uno de los 25 casos en todo el mundo.

Karla González
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Ahora, la pequeña se encuentra en el Hospital Valley Children’s en cuidados paliativos y pese a cualquier pronóstico, los padrés de Damaris esperan un milagro.
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Ahora, la pequeña se encuentra en el Hospital Valley Children’s en cuidados paliativos y pese a cualquier pronóstico, los padrés de Damaris esperan un milagro.

Karla González
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“Mientras hay vida, hay esperanza, mientras está respirando, mientras hay latido en su corazón…”, dicen sus padres a Univision 21.
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“Mientras hay vida, hay esperanza, mientras está respirando, mientras hay latido en su corazón…”, dicen sus padres a Univision 21.

Karla González
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Frente a las adversidades y diagnóstico de Damaris, la familia lucha para afrontar cada día y ahora están buscando llevar a la pequeña a su casa a pasar el tiempo con el que aún cuenta.
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Frente a las adversidades y diagnóstico de Damaris, la familia lucha para afrontar cada día y ahora están buscando llevar a la pequeña a su casa a pasar el tiempo con el que aún cuenta.

Karla González
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Por lo que familiares 
<a href="https://www.gofundme.com/f/support-gentle-damaris-as-she-battles-a-rare-sma" target="_blank">han abierto un perfil de GoFundMe</a> para recaudar fondos para la familia de Damaris y así ayudarlos en sus planes a futuro.
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Por lo que familiares han abierto un perfil de GoFundMe para recaudar fondos para la familia de Damaris y así ayudarlos en sus planes a futuro.

Familia Pérez
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