"Condiciones insalubres" y "bacterias" el motivo por el que la FDA pidió retirar estas gotas para los ojos de CVS, Target y Rite Aid
La agencia pidió a las empresas que retiraran sus productos la semana pasada, porque los inspectores de la FDA encontraron condiciones insalubres y bacterias en las instalaciones de producción de las gotas.
Por:
Univision
La cadena de farmacias CVS anunció que retirará de sus estantes algunos de los medicamentos más populares para combatir los estornudos, la tos y la congestión nasal. La compañía asegura que tomó la decisión luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concluyera que las medicinas que tienen como único ingrediente activo la fenilefrina son ineficaces. Más noticias en Univision.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) alertó a los consumidores de que no utilicen 26 tipos de gotas oftálmicas de venta libre por el riesgo de infecciones que podrían provocar ceguera.
La mayoría de los productos enlistados por la FDA son lubricantes oculares de marca propia que se venden en diferentes cadenas de farmacias, entre ellas CVS Health, Target, Rite Aid y Cardinal Health.
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Los consumidores deben dejar de usar los productos inmediatamente y evitar comprar los que permanezcan en las farmacias y tiendas, dijo la FDA en un comunicado.
CVS, Rite Aid y Target están retirando los productos de sus tiendas y sitios web. Los productos de las marcas Leader, Rugby y Velocity pueden estar todavía disponibles para su compra en tiendas y en línea y no deben ser adquiridos, informó la FDA.
La agencia pidió a las empresas que retiraran sus productos la semana pasada, porque los inspectores de la FDA encontraron condiciones insalubres y bacterias en las instalaciones de producción de las gotas. La FDA no reveló la ubicación de la fábrica ni cuándo se inspeccionó.
En el momento del anuncio no se habían notificado lesiones relacionadas con los productos, pero la FDA animó a médicos y pacientes a notificar casos a través del sistema de notificación en línea de la agencia.
Otro caso de mala fabricación de medicamentos
A principios de este año, las autoridades federales relacionaron un brote de bacterias resistentes a los medicamentos con colirios de dos empresas, EzriCare y Delsam Pharma.
Según la información más reciente de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), más de 80 personas en EEUU dieron positivo en las pruebas de infecciones oculares provocadas por esta rara cepa bacteriana.
Tras la retirada de los productos en febrero, los inspectores de sanidad visitaron la planta india que fabricaba las gotas y descubrieron problemas en la manera de fabricarlos y someterlos a pruebas, incluidas medidas de esterilidad inadecuadas.
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