Este joven con síndrome de Down necesita ayuda para donar comida a desamparados

Carlos Alfonso, conocido en redes sociales como Fonfi, lleva alimentos a quienes viven en las calles de su comunidad en Florida. Su sueño es que muchos donen para ayudar a más personas.

Por:
Univision
Carlos Alfonso, o Fonfi, como le conocen en redes sociales, compra los alimentos y cocina para llevar comida a las personas sin hogar de Florida. Él sueña con recibir donaciones y poder ayudar a más gente. Clic aquí para saber cómo ayudar.
Video Joven con síndrome de Down cocina y dona la comida a desamparados

Este joven con síndrome de Down no entendía bien por qué veía a tantas personas en las calle y comenzó a preguntar insistentemente a su madre.

“Comenzó a hacer preguntas sobre el porqué están en las calles y sucios. Yo le expliqué lo que era un desamparado, le dije que no tienen casa, ni tienen familia”, contó Yilda Yanguela, madre de Fonsi.

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En su casa en Fort Lauderdale comenzó a cocinar para llevarles comida a los habitantes de la calle y cuando tuvo que permanecer en cuarentena compartió su experiencia en redes sociales.

Fonsi despertó rápidamente la solidaridad de muchos seguidores y comenzaron a realizar donaciones.

Sin embargo, necesitan un lugar para proveer más atención a los desamparados y que poco a poco puedan volver a reinsertarse a la sociedad con trabajo y un hogar estable.

Si quieres ayudar al trabajo de Fonfi puedes hacer donaciones en este enlace o seguirlo en su cuenta de Instagram para proporcionar ayuda.

Otra historia de ayuda:


Mariano González tiene 10 años y nunca ha podido conocer el mar pese a que nació en una ciudad con playas frente al Caribe, Anzóatequi en 
<a href="https://www.univision.com/temas/venezuela">Venezuela</a>. 
<b>La razón: los rayos ultravioleta del sol le afectan extremadamente en la piel y ojos desde los 6 meses de edad.</b>
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En busca de un tratamiento para el padecimiento, 
<b>la familia y el pequeño viajaron a Colombia, en donde los doctores le diagnosticaron xerodermia pigmentosa</b>, una rara 
<a href="https://www.univision.com/temas/enfermedad">enfermedad</a> genética. 
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Alexis González, padre del pequeño, fue quien convenció a la familia de emprender el largo viaje para ayudar a su hijo. "Lo haría todo por él (Mariano)", dice al borde de las lágrimas.
Tan pronto cruzaron la frontera solicitaron ayuda al Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR), donde lo pudieron canalizar al 
<a href="https://www.cancer.gov.co/" target="_blank">Insituto de Cancerología de Bogotá.</a>
Tras ser analizado, después de haber llegado en un estado crítico, Sonia González, madre de Mariano, entre el llanto asegura que recibieron una mala noticia: 
<b>“Con la biopsia que le tomaron me dijeron que esa enfermedad no tiene cura</b>, aún no la tiene”.
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Mientras los esfuerzon continúan para ayudar a Mariano, la familia 
<b>no tiene dinero para costear el alquiler, la comida y el tratamiento médico</b>, pues llegaron a un país que no conocen y no hay trabajo por la pandemia del 
<a href="https://www.univision.com/temas/coronavirus">coronavirus</a>. 
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Los padres de Mariano no le permiten verse en un espejo y 
<b>el pequeño es consciente de que es por el aspecto de su rostro. Él solo quiere una cosa: "que me curen".</b>
Mariano pasa los días encerrado, sin salir a la calle, ya que tampoco puede ir a la escuela. 
<b>Solo por las tardes, cuando el sol ya no está, sale un rato para andar en bicicleta.</b>
Sin embargo, 
<a href="https://www.univision.com/temas/medicina-y-farmacia">médicos</a> como el dermatólogo, Juan Carlos Martínez, explican que
<b> la enfermedad se puede controlar y manejar con muy buenos resultados.</b>
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Sonia pide ayuda para poder seguir con el tratamiento en Colombia, con la mente siempre en un pronóstico fatalista que una doctora venezolana le dijo hace un tiempo. 
<b>"Me aseguró que los <a href="https://www.univision.com/temas/menores-de-edad">niños</a> con esta enfermedad no vivían más de 10 años (...) cada día que pasa es una angustía", dice. </b>
A pesar de la difícil situación, los hermanos de Mariano aseguran que
<b> él siempre guarda la esperanza y que no ha dejado de creer por un segundo que se curará para jugar en el <a href="https://www.univision.com/temas/playa">mar </a>q ue lo vio nacer. </b>
Entre todos podemos cambiarle la vida a este pequeño. Si usted quiere ayudar a Mariano y su familia, ante esta difícil situación en medio de una pandemia que ha provocado una 
<a href="https://www.univision.com/temas/crisis">crisis</a> brutal, puede llamar a la familia al número en Colombia: 011 (57) 320-367-6576.
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Mariano González tiene 10 años y nunca ha podido conocer el mar pese a que nació en una ciudad con playas frente al Caribe, Anzóatequi en Venezuela. La razón: los rayos ultravioleta del sol le afectan extremadamente en la piel y ojos desde los 6 meses de edad.
Imagen Primer Impacto