Tras recibir luz verde, así será el enorme operativo para distribuir y administrar la vacuna de Pfizer en EEUU
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde, tal y como se esperaba, al uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y su socio alemán BioNTech. Te explicamos cuáles serán los pasos para comenzarla a distribuir y administrar durante los próximos días y semanas.
Por:
Natalia Martín Cantero.
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) dicen que hasta 20 millones de personas en el país podrían ser vacunadas este mes. Se espera que en los primeros días estén disponibles entre tres y seis millones de dosis y que sean aplicadas a los trabajadores de la salud y los adultos mayores en centros de cuidado. Más noticias aquí.
Video ¿Qué se puede esperar tras la aprobación del uso de la vacuna de Pfizer contra el covid-19?
Esa “luz brillante en un tiempo innecesariamente oscuro”, a la que se refirió el presidente electo Joe Biden este jueves, cuando valoró la recomendación del panel de expertos de la FDA, luce hoy todavía más fuerte con la aprobación final para el uso de emergencia de la primera vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos.
Es un esfuerzo titánico de investigación, desarrollo y revisión que comenzó hace 11 meses y que puede suponer el comienzo del ansiado punto de inflexión en la lucha contra la pandemia que ha ocasionado la muerte de más de 292,000 personas en el país y más de 15.6 millones de infecciones hasta la fecha.
El anuncio se anticipaba después de que este jueves un panel asesor de expertos independientes aprobó la vacuna, por 17 votos a favor, 4 en contra y una abstención, tras una discusión abierta al público que se prolongó durante ocho horas. Concretamente, los expertos dieron respuesta a la pregunta de si, de acuerdo con la evidencia científica disponible, los beneficios de la vacuna sobrepasan los riesgos en individuos de 16 o más años. Excepto en raras excepciones, la FDA sigue las recomendaciones de sus comités de expertos.
El panel emitió esta decisión tras la publicación del análisis de la FDA sobre la vacuna de Pfizer y su socio alemán, BioNTech, que consideró segura y eficaz y apta para su aprobación de emergencia. Esto significa que la FDA permitirá administrar la vacuna mientras continúa evaluando los datos. Este tipo de autorización requiere menos datos y comprobaciones, y se puede realizar más rápidamente que las aprobaciones completas.
EEUU sigue los pasos de Reino Unido, el primer país en usar esta vacuna, y Canadá, que anunció el miércoles la aprobación para que comience a administrarse la próxima semana.
A continuación contestamos algunas dudas frecuentes:
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Margaret Keenan, quien cumplirá 91 años la semana entrante, recibió la vacuna muy temprano el 8 de diciembre, un día que las autoridades han bautizado “V-Day”, o día de la vacuna. Keenan dijo sentirse “muy privilegiada por ser la primera persona vacunada contra el covid-19”.
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